2024年7月9日,凈妍生物與以色列科爾曼博士實(shí)驗室共同研發(fā)的TODARAXIN妥迪欣注射交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠(簡稱玻尿酸)臨床試驗已全部完成入組。
該試驗是一項評價注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠有效性和安全性的多中心、雙盲、隨機(jī)、平行對照、非劣效性的臨床試驗臨床研究,旨在全面評估糾正中重度鼻唇溝皺紋的填充效果以及在人體皮膚中使用的安全性和有效性。
臨床試驗隨訪顯示無遠(yuǎn)近期并發(fā)癥,有效地避免了硬結(jié)和遲發(fā)性紅腫等問題,且效果維持時間顯著延長。
關(guān)于TODARAXIN妥迪欣
TODARAXIN妥迪欣:源自科技強(qiáng)國以色列,該產(chǎn)品已遍及全球50多個國家和地區(qū),暢銷10余載,深受國際醫(yī)美市場的認(rèn)可。
TODARAXIN妥迪欣國內(nèi)峰值高濃度的玻尿酸填充劑,采用300萬道爾頓高分子HA作為原材料,產(chǎn)品濃度高達(dá)26MG/ML。主要用于面部真皮組織中層至深層注射,以糾正中重度鼻唇溝皺紋。
TODARAXIN妥迪欣玻尿酸填充劑臨床試驗順利完成入組,不僅是取得了臨床研究的階段性勝利,更展現(xiàn)了凈妍生物在醫(yī)美前沿探索與技術(shù)革新方面的雄厚實(shí)力,期待產(chǎn)品上市后將激活國內(nèi)醫(yī)美市場的新一輪增長。